Pharma Pre-Wholesale und Commercial Distribution GDP-sicher aufbauen

tiger.PHARMA konzipiert und implementiert Pre-Wholesale-Modelle für Pharmahersteller und Importeure – von Lagerpartnerwahl, Auftragsmanagement und Pick & Pack bis Distribution, Abrechnung und Qualitätssteuerung.

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Pharma Pre-Wholesale · Commercial Distribution · Pick & Pack · GDP

Pharma Pre-Wholesale und Commercial Distribution

Pre-Wholesale verbindet die ausgelagerte physische Pharmalogistik mit Auftrags-, Daten-, Qualitäts- und kommerziellen Prozessen. tiger.PHARMA definiert das Betriebsmodell, qualifiziert geeignete Partner und begleitet die Umsetzung, ohne selbst Lagerleistungen vorzutäuschen.

tiger.PHARMA Kompetenz

Themen, die wir beherrschen

Pre-Wholesale-Betriebsmodell und Leistungsumfang definieren

Hersteller-, Importeur- und Produktanforderungen
URS, Partnerauswahl und Verantwortungsmatrix

Lager, Pick & Pack und Commercial Distribution qualifizieren

tiger.PHARMA übersetzt Produkt-, Qualitäts-, Daten- und Geschäftsanforderungen in ein umsetzbares Zielbild und begleitet Auswahl, Qualifizierung, Migration, Go-live und laufende Steuerung.

GDP-Lagerung bei 15–25 °C und 2–8 °C
Charge, Verfall, FEFO, Serialisierung und Versandfreigabe

Order-to-Cash, SLA und Qualitätssteuerung integrieren

Kennzahlen, Abweichungen, Änderungen und periodische Reviews halten den Prozess nachweisbar wirksam.

Auftrag, Faktura, Gutschrift, POD und Kundenservice
Quality Agreement, KPI, Audit, CAPA und Business Continuity

Von der Anforderung bis zum stabilen Betrieb

tiger.PHARMA übersetzt Produkt-, Qualitäts-, Daten- und Geschäftsanforderungen in ein umsetzbares Zielbild und begleitet Auswahl, Qualifizierung, Migration, Go-live und laufende Steuerung.

URS, RFI/RFP und Entscheidungsmodell
SOPs, Qualitätsvereinbarung und Verantwortlichkeiten
Pilot, Abnahme, Hypercare und KPI-Review

FAQ

Häufige Fragen

Was bedeutet Pre-Wholesale in der Pharmalogistik?

Wie unterstützt tiger.PHARMA bei der Umsetzung?

tiger.PHARMA strukturiert Anforderungen, Auswahl, Qualifizierung, Verträge, SOPs, Tests, Go-live und laufende Steuerung. Der konkrete Umfang richtet sich nach Produkt, Erlaubnissen, Standort und Betriebsmodell.